Hace poco más de 25 años, secuenciar el primer genoma humano parecía una meta casi imposible. Demandó años de trabajo y una inversión extraordinaria.
Hoy, la historia es muy distinta. Existen plataformas capaces de secuenciar un genoma completo en horas y por menos de USD 500.
Podría parecer que el problema ya está resuelto.
Pero basta con mirar la realidad para entender que no y que el mayor desafío ya no es la tecnología sino que el conocimiento llegue, a tiempo, a la persona que lo necesita.

Esta realidad fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud. El 23 de mayo de 2026, durante la 79.ª Asamblea Mundial de la Salud, de 194 Miembros aprobaron la resolución WHA79.8 – “Precision medicine: a pathway to targeted, personalized and equitable care.”

El mensaje es claro: la medicina de precisión ya demostró que mejora vidas, pero esos beneficios todavía no llegan de la misma manera a todas las personas.
Hoy sabemos que permite:
✔️ Mejorar la supervivencia en distintos tipos de cáncer mediante terapias dirigidas.
✔️ Acortar el camino hacia el diagnóstico en enfermedades poco frecuentes.
✔️ Reducir reacciones adversas gracias a la farmacogenómica.

Sin embargo, la OMS reconoce que persisten barreras importantes: infraestructura insuficiente, escasez de profesionales capacitados, bases de datos poco representativas, marcos regulatorios aún limitados en el manejo de datos genómicos y poblaciones que continúan subrepresentadas en la evidencia que guía muchas decisiones clínicas.
Por eso, la resolución propone que cada país desarrolle políticas de medicina de precisión centradas en la equidad: invertir en infraestructura, formar recursos humanos, fortalecer las capacidades en bioinformática, desarrollar bases de datos respetando la soberanía de la información y generar modelos de financiamiento que permitan ampliar el acceso.
Hay un punto especialmente importante.
La estrategia global de la OMS todavía se está construyendo y será presentada para su consideración en 2029. Eso significa que estamos en una ventana de oportunidad para desarrollar, desde nuestra región, un modelo de medicina de precisión más inclusivo.
El verdadero desafío ya no es secuenciar un genoma, es lograr que ese conocimiento se traduzca en mejores decisiones clínicas y llegue al paciente que lo necesita.

En ACCURA creemos que ese desafío solo podrá resolverse mediante el trabajo colaborativo.
Tender puentes entre pacientes, profesionales de la salud, laboratorios, instituciones, financiadores y quienes generan conocimiento es la forma de transformar la innovación científica en una herramienta real, accesible y disponible para cada paciente.

Bioq. Ana Cecilia Maldonado
Mg. Biología Molecular y Genómica y Big Data